Итальянская пара с нетерпением ожидала рождения первенца, трепетно готовясь к важному событию. Беременная Стефания тщательно следила за своим питанием и режимом дня, находясь под опекой заботливого супруга. Врачи, проводившие ультразвуковое обследование, не видели у плода никаких аномалий, а потому будущие родители были уверенны в том, что у них родится здоровый малыш. Сразу после появления на свет новорожденную девочку осмотрели неонатологи, которые заверили супругов Насо в том, что состояние ребенка соответствует всем нормам и вскоре их выпишут из больницы.
Первые полгода Беатриса развивалась нормально и не давала своим внимательным родителям повода для беспокойства. Но на седьмом месяце произошел шокирующий инцидент - во время массажа мать сломала запястье своей дочери.
"Мы с супругом заметили, что Беатриса скована и постоянно прижимает к себе руки. Но врачи сказали, что это вполне нормально для малышей ее возраста. В семь месяцев я нежно массировала ей рук, как вдруг услышала хруст - сломалось запястье”, - вспоминает Стефания Насо.
Обеспокоенные родители привезли девочку в клинику, рассказав о произошедшем. Врачи сделали ребенку рентген, на котором увидели странные кальцификации костей и связок. На все вопросы супругов эскулапы лишь развели руками - они не знали, что это за недуг и как с ним бороться.
"Доктора объяснили нам, что у Беатрисы генетическая аномалия, с которой они раньше никогда не сталкивались. Врачи пытаются помочь нашей девочке, но пока их действия безрезультатны. Мы обращаемся ко всем родителям, которые, возможно, столкнулись с этим заболеванием - свяжитесь с нами и помогите хотя бы советом”, - просит мать девочки, постепенно превращающейся в камень.
Родители маленькой итальянки также призвали специалистов со всего мира откликнуться на их призыв и оказать помощь в поисках лекарства для больного ребенка.
"Специалисты сообщили нам, что кальцификация продолжается, а это значит, что состояние Беатрисы будет ухудшаться с каждым днем. Рано или поздно она перестанет двигаться, а потом не сможет даже дышать”, - передает слова врачей Стефания.
Похожий недуг поразил и 19-летнюю девушку из Великобритании - Луиза Веддерберн страдает от редчайшего заболевания, превращающего ее в "человеческий манекен”. Но британка не сдается и даже принимает участие в фотосессиях.
